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【多选题】

下列说法正确的是

A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器,必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管 理部门批准注册
C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准,由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布
D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准
E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许 可证》的部门是 A.国务院药品监督管理部麻醉药品《进口准许证》的核发部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监国家对药品实行品种保护制度的是 A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片经国务院药品监督管理部门审核批准后,方 可销售的是 A.医疗机构配制的制剂 B.处方药不得 A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告 C.发布广告非药品不得 A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告 C.发布广告