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【单选题】

药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研 制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等 有关资料和样品，情节严重的，几年内不受 理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A. 5年 
B. 4年
C. 3年 
D. 2年
E.6年
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某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定，该药品应 A.确认为假药医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品 A.货值金额1 ~3倍的罚款 B.货值金进口药品广告申请应当向哪个部门提出 A.申请人所在地省级药品监督管理部门 B.省进口药品广告申请应当向哪个部门提出 A.申请人所在地省级药品监督管理部门 B.省进口药品广告申请应当向哪个部门提出 A.申请人所在地省级药品监督管理部门 B.省计划生育药品 A.药品生产企业定价 B.药品经营企业定价 C.医疗机构定价 D.