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【单选题】

药品退货和收回的记录内容包括
A.退货和收回单位、原因、日期

B.品名、批号、规格、数量
C.退货和收回单位的地址
D.处理意见
E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
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热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素大多数药物通过生物膜的转运方式为A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用药品生产企业GMP的文件管理系统包括A.技术标准和工作标准B.标准和制度C.制度药品GMP认证足A.国家对药品监管力度的一种体现B.国家对药品加强法制管理的一种药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形批生产记录在填写过程中A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经