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【单选题】

药品监督管理部门在进行监督检查时,应
A.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位

B.把检查的各方面汇总成文通知被检查单位
C.如实记录现场检查情况
D.把检查结果以书面形成文件告之被检查单位
E.如实记录调研检查情况,并形成正式文件
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大多数药物通过生物膜的转运方式为A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用药品生产企业GMP的文件管理系统包括A.技术标准和工作标准B.标准和制度C.制度药品GMP认证足A.国家对药品监管力度的一种体现B.国家对药品加强法制管理的一种药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形批生产记录在填写过程中A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经GMP的适用范围是A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产