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【单选题】

我国国家药品储备的主管部门是
A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和卫生部
D．民政部
E．国家发展和改革委员会
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以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是A．消依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持A．《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是A．受他人胁迫有药品通用名称不得A．作为药品商标使用B．与药品商品名称同时使用C．由企业使用D．