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【单选题】

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A.药品的研制、栽培和生产环节

B.药品的经营和使用环节
C.药品的研制、生产、经营、使用环节
D.药品的栽培和经营环节
E.药品的生产和使用环节
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未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将A.处以违法生产、销非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有A.预防人体疾病的内容B.治疗省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是A.GMP和国家药监部门规定的实施办法"药品管理法"中所指的二证是A.药品经营许可证、营业执照B.营业执照、药品生产许针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取A.药品的储备制度对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,应A.没收违法销售的制剂B.责令改正,没收