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【单选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A.及时报告药品不良反应

B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A.经营人