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【单选题】

药物临床研究包括的内容是
A．动物药代动力学试验

B．生物等效性试验和临床试验
C．临床试验
D．药物稳定性、药理和毒理
E．生物等效性试验
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国家药监局对监测期内的新药，将不批准A．任何企业审报B．其他企业生产和进口C．任在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当A．按照《中华人民共和国宪法》向医疗器械说明书必须使用的文字是A．英文B．规范化简体汉字C．繁体汉字D．汉语拼音实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照A．行申请生产已有国家标准药品的申请人应当是A．持有《药品生产许可证》B．持有《药品生国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A．快速审批B．特殊审批C．一级审批