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【单选题】

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、企业负责人

B.企业名称、企业类型、注册地址
C.企业负责人、生产范围、生产地址
D.企业类型、生产范围、法定代表人
E.生产地址、注册地址、企业名称
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依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有A.保证所经营药品质量的制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经A.医疗、预防、保健机构或药以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是A.医疗机构药房的条件可参照零