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【单选题】

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A.减少至1/5

B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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不属于影响药物分布的因素是A.体液循环速度与血管透过性B.血浆蛋白结合C.血脑屏药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A.主要取决于开始浓度B.与首次剂量有如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为A.胃肠道吸收差B.在肠中水解生物药剂学中研究的生物因素包括A.种族差异B.性别差异和年龄差异C.遗传差异D.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应A.增加,因为生物有效性降低B.增加