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【单选题】

我国从何时开始试行药品分类管理制度
A．1999年底
B．2000年1月1日
C．2001年1月1日
D．2002年1月1日
E．2003年1月1日

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临床试验用药物，应当（）A．在符合GLP要求的实验室制备B．在符合GCP规定的环现存最早而且完整的古本草合刊本是A.《神农本草经》B.《本草经集注》C.《唐本草《伤寒》配伍严谨，体现了君臣佐使的组方原则，包含的法则有A.汗法B.吐法C.下法应用药品时需特殊提示的情况有A.超越说明书范围的适应证或超过说明书范围的使用剂量GAP适用于（）A．中药生产企业B．药品生产企业C．中药加工企业D．中药材生产企药品经营企业购进进口药品应验收其（）A．《进口药品口岸检验通知书》B．《进口药品