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【单选题】

《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是
A．伦理委员会和知情同意书
B．研究者法定代理人
C．受试者自愿
D．临床试验方案公开
E．试验用药分发核对制度

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按规定方法测得某药物的含量为0.2010g/片，其真实含量若为0.2000g/片用HCl滴定NaOH时，记录消耗HCI溶液体积正确的是A．24.1mlB．24.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH应为A．3.5～5.5B硫酸庆大霉素的含量(效价)测定方法应采用A．汞量法B．四氮唑比色法C．微生物检定检查盐酸普鲁卡因中特殊杂质对氨基苯甲酸时，采用以下哪种方法A．TLCB．HPLC在测定溶液的pH时，指示电极为A．玻璃电极B．甘汞电极C．氢电极D．银电极E．锌