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执业医师考试
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【单选题】
药品生产企业对新药监测期内的药品 A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B、于发现之日起15日内报告
C、须及时报告
D、每年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
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负责国家药品标准的制定和修订的是A、国家药典委员会 B、SFDA药品认证管理中心
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