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【单选题】

药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

  B、于发现之日起15日内报告
  C、须及时报告
  D、每年汇总报告一次
  E、每5年汇总报告一次
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负责药品注册的技术审评的是 A、国家药典委员会 B、SFDA药品认证管假冒他人的注册商标属于 A、无过错责任 B、不正当竞争行为 C、非不正采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于A、无过错责任 B、不正当竞争广告的经营者在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告A、无过错责任以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品 A、无过错责任 B、不药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应A、向所在地的省级药
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