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【单选题】

进口药品报告要求A、自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应

  B、每年汇总报告一次
  C、自首次获准进口之日起1年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
  D、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
  E、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求A、自首次获准进口之日起5年内,报告该进已经生产或者进口的药品的处理方法 A、国家食品药品监督管理局可以采取责已被撤销批准证明文件的药品处理方法 A、国家食品药品监督管理局可以采取对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法 A、国家食品药品对已确认发生严重不良反应的药品处理方法 A、国家食品药品监督管理局可以间歇生产的原料药 A、在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一