【多选题】

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按

　　照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
　　A、疫苗类制品
　　B、血液制品
　　c、用于血源筛查的体外诊断试剂
　　D、抗生素
　　E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品