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【多选题】

　2000年底前需要通过药品GMP认证的剂型是（）

　　A.粉针剂
　　B.大容量注射液
　　C.缓释制剂
　　D.基因工程产品
　　E.原料药
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药品质量监督管理的主要内容是（  ）。 A.制定和招待药品标准 B.制药品监督员的职权有（）。 A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查 B.根据药品国家基本药物的来源是（ ）。 A.国家药品标准收载的品种 B.国家标准正式生产的实行处方药与非处方药分类管理的意义是（ ）。 A.有利于保证人民用药安全 B.有我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（ ）。 A.人员结构开办药品生产企业必须具备的条件是（  ）。 A.具有与所生产药品相适应