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【单选题】

根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药
A．药品成分的含量不符合国家药品标准

B．以他种药品冒充此种药品
C．超过了药品有效期
D．未注明药品生产批号
E．直接接触药品的包装材料未经批准
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医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品下列属于阳离子表面活性剂的是A．甘油磷脂B．甘胆酸钠C．硬脂酸D．十二烷基硫酸钠医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则A．安全、有效B．安全、有效、经济C．安全将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是A．化学分散泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是A．氢气B湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性