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【单选题】

个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地( )报告
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理部门
B.药品不良反应监测专业机构
C.药品检验所
D.卫生行政部门

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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

69%的考友选择了A选项

6%的考友选择了B选项

16%的考友选择了C选项

9%的考友选择了D选项

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现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是()A.2001年2月28日B.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()A.GLPB.GAPC.GMPD.GCP标准操作规程的英文缩写是()A.GPPB.SOPC.QAD.GAP新开办的药品生产企业(车间)的《药品GMP证书》的有效期为()A.五年B.二年C药品广告内容的审查机关是()A.工商行政管理部门B.卫生行政部门C.省级药品监督在药品零售过程中,处方审核人员应具有()A.主管药师B.副主任药师C.执业药师或