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【单选题】

下列事项的变更不属于《药品经营许可证》许可事项变更范围的是
A．注册地址
B．质量负责人
C．销售负责人
D．经营方式
E．增减仓库

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根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，下列做法不正确的是A．野生或半野生药用根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是A．药品规格和包装规依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在A．40%～6药品不良反应的报告主体是A．药品生产、经营企业B．医疗机构C．药品生产企业、药品