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【单选题】

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品

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为中医提供有效的药品，必须加强中药产品管理，其环节包括()A．研制、生产、流通B《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是()A．1956年9月20日B．1984依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是A．实行批准文号管根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业根据《药品召回管理办法》，药品生产企业进行二级召回，应当在几个小时内通知到有关药依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是A．处方药B．生物制品C．医疗用