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【单选题】

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A.进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时),次日早晨随食物一起服用药物

B.进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食,用200~250ml的温开水送服药物
C.进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外,实验期间不得再饮用水,以防止血药浓度波动
D.进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用
E.进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
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《处方管理办法》适用于A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.与处方根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.分类管理制度B《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是A.含生物由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未在申报资料项目表中的"±"指的是A.必须报送的资料B.可以用文献综述代替试验资料