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【判断题】

批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。

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依据《中华人民共和国民法典》规定，自然人以户籍登记或者其他有效身份登记记载的居所药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当向（）报告根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报经药品因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的，延长的时限不得超过药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向