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【判断题】

根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。

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药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当向（）报告根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报经药品因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的，延长的时限不得超过药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向国家实行疫苗责任强制保险制度。