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【判断题】

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。

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药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有（）。A、质量合格标志B、认证书C、说变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后（需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由（）决定。国务院药品监督管理部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国药品上市许可持有人每年开展一次药品风险获益评估即可。药品注册中的行政审批决定应当在（）内作出。A、十日B、二十日C、三十日D、四十日