试题查看
首页
>
普法考试
> 试题查看
【单选题】
除《药品管理法》另有规定的情形外,非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范,且属于情节严重,( )内不得开展药物非临床研究评价研究。
A、三年
B、五年
C、十年
D、终身
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
10%
的考友选择了A选项
76%
的考友选择了B选项
13%
的考友选择了C选项
1%
的考友选择了D选项
你可能感兴趣的试题
国家坚持疫苗产品的()。A、营利性B、公益性C、战略性D、多样性
国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责()。A、建立药品注册管理工作体
获准开展药物临床试验后,申办者在开展后续分期药物临床试验前,应当完成()工作。A
禁止生产、销售、使用假药,以下情形属于假药的是()A、药品所含成份与国家药品标准
《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的
接种单位接种免疫规划疫苗的费用安排为()。A、收取疫苗费用B、不得收取任何费用C