试题查看
首页
>
普法考试
> 试题查看
【单选题】
医疗机构配制的制剂品种,应当( )。
A、只需卫生行政部门批准
B、为本单位临床需要
C、在市场上已有供应
D、经国务院药品监督管理部门批准
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
10%
的考友选择了A选项
76%
的考友选择了B选项
13%
的考友选择了C选项
1%
的考友选择了D选项
你可能感兴趣的试题
国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责()。A、建立药品注册管理工作体
获准开展药物临床试验后,申办者在开展后续分期药物临床试验前,应当完成()工作。A
禁止生产、销售、使用假药,以下情形属于假药的是()A、药品所含成份与国家药品标准
《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的
接种单位接种免疫规划疫苗的费用安排为()。A、收取疫苗费用B、不得收取任何费用C
药品注册证书有效期为()年。A、3B、5C、7D、9