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【判断题】

《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门决定。

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药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的境外企业在我国境内的代表机构履行药药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业对纳入特别审批程序的药品,发现其不再符合纳入条件的,应当终止药品特别审批程序的,药品监督管理部门对行政相对人遵守规范情况进行检查的目的是确保其在迎检时符合法定要