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【判断题】

药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。

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《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，临床试验申办者未及时调整临床试（）机构及个人不得参与药品生产经营活动。A、药品评价中心B、药品核查中心C、药品不予再注册的情形包括（）。A、有效期届满未提出再注册申请的B、药品注册证书有效期国家鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型发生与药品质量有关的重大安全事件，（）应当立即采取控制措施，并立即向有关部门报告