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【多选题】

药品生产企业应当（ ）。

A、建立药品出厂放行规程
B、明确出厂放行的标准
C、由企业法定代表人签字，以放行相应批次药品
D、明确出厂放行的条件
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药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单《疫苗管理法》规定，接种单位接种非免疫规划疫苗，可以收取（）。A、疫苗保险费用B接种单位不得接收（）供应的疫苗。A、个人B、医疗机构C、疾病预防控制机构D、药品（）应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。A、药品上市许可持有人B开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（）等有关数据、资从事药品研制活动，应当保证药品研制重点环节符合法定要求。
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