试题查看
首页
>
普法考试
> 试题查看
【判断题】
尚未经属性界定的药械组合产品可先按照医疗器械进行申报,国家药品监督管理局书面拒绝的除外。
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
0%
的考友选择了A选项
0%
的考友选择了B选项
0%
的考友选择了C选项
0%
的考友选择了D选项
你可能感兴趣的试题
药品经营企业购销药品的购销记录应当注明()。A、药品通用名称B、购销单位C、购销
疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向()报告。A、
药物临床试验暂停时间满()且未申请并获准恢复药物临床试验的,该药物临床试验许可自
药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告,由
()负责制定统一的疫苗追溯标准和规范,建立全国疫苗电子追溯协同平台。A、国务院药
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督