试题查看

首页 > 普法考试 > 试题查看
【多选题】

对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。

A、药品安全性
B、药品有效性
C、药品可及性
D、药品质量可控性
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

不予批签发的疫苗不得销售,并应当()。A、经再次检验合格后予以签发B、由疫苗生产疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定向()供应疫苗。A、药品批发企业B、医疗机符合豁免药物临床试验条件的仿制药,申请人可以直接提出药品上市许可申请。经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的,对其主要负责人的处