试题查看

首页 > 普法考试 > 试题查看
【单选题】

开展药品研制活动，应当符合国家有关规定，保证有关数据、资料和样品的（ ）。

A、关联性
B、科学性
C、真实性
D、多样性
查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

21%的考友选择了B选项

78%的考友选择了C选项

1%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，对其主要负责人的处药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的（对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。A、药药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的，经（）签字后方可出厂