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【多选题】

在中华人民共和国境内从事疫苗（ ）及其监督管理活动适用《疫苗管理法》。

A、生产
B、流通
C、预防接种
D、研制
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据需要进行药物非临床安全性评价研究机构、药物申请人名称变更、注册地址名称变更等不涉及技术审评内容的，应当口头或书面告知药品审以下（）情形下，申请人应当提出新的药物临床试验申请。A、获准开展药物临床试验的药药品核查中心负责建立（）药品安全信用档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是（）。A、应当设立专门机构，配药品包装应当（）。A、适合药品质量的要求B、方便储存C、方便运输D、方便医疗使用