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【多选题】

药品标签或者说明书中应当注明（ ）。

A、药品的批准文号
B、药品的产品批号
C、药品的有效期
D、药品的生产日期
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药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性。对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有人仅需就变更事项中的重要问题进行评估、验药品上市许可持有人必须主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。药品监管部门对药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息应当包括公众的投诉举报信申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效药品上市许可持有人不可以任意委托生产药品。