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【判断题】

药品经营企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。

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国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，但无需审批。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质申请人在药品注册申请受理前同时向多个药品检验机构提出药品注册检验的，以先受理的机国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。针对不同对象开展精准培训，全面开展企业职工技能提升培训或转岗转业培训，组织失业人