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【判断题】

国家实行疫苗非全程追溯制度。

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医疗机构未按照规定报告疑似预防接种异常反应,由县级以上人民政府卫生健康主管部门责放射性药品无须在其标签、说明书上印有相应标志。接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于三年备查。药品审评中心根据申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素,基于风险决定药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省药物临床试验的申请人拟开展生物等效性试验的,应当按照要求()后,方可按方案开展相