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【多选题】

从事药品生产活动,应当对使用的( )等相关物料供应商或生产企业进行审核。

A、原料药
B、辅料
C、直接接触药品的包装材料
D、直接接触药品的容器
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疫苗在运输过程中应当处于规定的温度环境,冷链储存、运输应当符合要求,并随机监测、从事疫苗生产活动,应当经市级药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。药品行业协会应当加强药品安全宣传教育,开展药品安全法律法规等知识的普及工作。任何单位和个人有权依法了解疫苗信息,对疫苗监督管理工作提出意见、建议。向卫生健康疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度,每月将疫苗生产流通、上药品生产许可证编号格式中涵盖的信息包括()。A、省份简称B、四位年号C、四位顺序