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【单选题】

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )
A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
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属β受体阻断药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普鲁卡因胺异烟肼片的正常外观是A.黄色片B.棕色片C.棕褐色片D.白色片E.砖红色片下列哪一指标可以用来比较同一药物不同制剂吸收的程度A.半衰期B.药峰时间C.生物直接用生理盐水溶解将产生沉淀的药物是A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.头孢唑啉E不是处方的意义的是A.是一重要的医疗文件B.有一定的经济上的意义C.不具有法律上证候虚实的“虚”是指()A.体质虚弱B.气血虚C.正气不足D.邪留伤正E.精气虚