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【单选题】

患儿男, 1 1 岁。 生时即发现左头面部有隆起的肿块, 此后肿块缓慢生长, 2岁时影响视物。 生长发育较同龄儿迟缓。 父亲具有同样病史。 专科情况: 左侧头皮下、 颜面部均可触及质软肿块, 约 23cm×1 5cm; 视觉功能丧失; 躯干及四肢可见散在、 大小不等的咖啡牛奶样斑, 受侵犯部位的颅骨、 下颌骨、 胸部可触及 2、3 肋骨呈虫蚀样改变。 CT 显示: 左侧面颊中及额颞部, 左侧颞下窝及左眼眶大范围软组织块, 左眼球及左侧颅中凹发育畸形。 考虑诊断为()

A、 肾上腺脑白质营养不良
B、 结节性硬化症
C、 苯丙酮尿症
D、 Sturge-Weber 综合征
E、 神经纤维瘤病
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智力低下有()A、皮肤感觉,视觉,味觉,听觉B、语言,直觉行动思维C、语言,重现评价儿童体格生长,不规定“正常标准”而是用参照值范围,这是因为()A、体格生长的下列几种疾病中,发病率最低的原发性免疫缺陷病是()A、中性粒细胞减少症B、先天性下列腹部X线检查结果可作为确诊新生儿坏死小肠结肠炎依据是()A、肠间隙增宽明显B8个月婴儿发热。体温高达39℃,咽红,精神状态尚好,静点3日头孢唑啉及双黄连,第16岁患儿,对周围无反应,不会说话,不会躲避危险,生活不能自理,IQ为12,请判