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【单选题】

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )。
A.建立完整的生产记录,保存十年备查

B.建立完整的生产记录,保存八年备查
C.建立完整的生产记录,保存六年备查
D.建立完整的生产记录,保存五年备查
E.建立完整的生产记录,保存三年备查
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中药说明书中可以省略的项目有()。A.药品名称、主要成分B.药理作用、用法用量、按照《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》,中药复方制剂主要药味的排序要符合根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,质量负责药品临床试验方案需经()审议同意并签署批准。A.伦理委员会审议同意并签署批准B.气调养护技术是A.利用γ射线或加速产生的β射线辐照药材而杀灭真菌和害虫B.利用环A.牡丹皮B.花椒C.绿豆D.大蒜E.细辛人参对抗养护,宜选泽泻对抗养护,宜选硼