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【单选题】

药品说明书的批准部门为（）

A. 国务院食品药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

89%的考友选择了A选项

8%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

3%的考友选择了D选项

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医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品和精神药品处原料药系指主要于配置各种制剂的药物，它是一切制剂的基础。其中呈固态者称为固体原料注射剂的缺点是使用不便，注射疼痛；给药方法和制造工艺复杂，成本较高；药品稳定性较药品经营企业对销后退回的药品，凭销售部开具的退货凭证收货，存放于合格品库（柜）。《麻醉药品和精神药品经营管理办法》规定，企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品，对《药品进口管理办法》所称的药品进口单位不包括（）A.药品经营单位B.药品报验单位