试题查看

【单选题】

临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

87%的考友选择了A选项

8%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

5%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

妇科防癌普查最常用的方法是A、宫颈刮片检查B、阴道分泌物是滴检查C、B超D、阴道妊娠36周末，下列哪项错误（）。A、胎儿身长45cmB、体重约2500gC、皮下药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于A.加强药品监督管理B.指导合理用药C.关于协调性宫缩乏力的说法，正确的是（）A、宫缩极性倒置B、易发生胎儿窘迫C、不宜下列炎症中都有外阴瘙痒症状，但就除外（）A、外阴炎B、前庭大腺炎C、滴虫性阴道炎根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐