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【单选题】

"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是

A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
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药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为A.1年B.2年C.3年D药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为A.1年B.2年C.3年D.药品广告批准文号的审查机关为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局进口药品广告批准文号的审查机关为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管静滴外漏易致局部坏死的药物是A.肾上腺素B.阿拉明C.异丙肾上腺素D.多巴胺E."药品管理法"对开办药品经营企业的必备硬性条件是A.具有与所经营药品相适应的仓储