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【判断题】

药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告。
对
错

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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

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0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。对错企业培训计划应当经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准。对错只有经检查.检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，且经质量管理部门根据操作规程关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。对错发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。对错包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。对错