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【判断题】

药品生产所用的原辅料.与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。

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液体制剂的配制.过滤.灌封.灭菌等工序应当在规定时间内完成。对错每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检。对错仓库一次接收数个批次的物料,应当按批取样.检验.放行。对错车间生产状态标示牌插页包括已清洁(绿色).待清洁(红色).正在生产(绿色).正在物料脱包后在传递窗或缓冲间,消毒或静置10分钟以上,方能进入洁净区。对错生产中出现异常情况,班组自行处理后上报车间主任.生产管理部及质量部。对错