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【单选题】
临床试验药物应当()
A.在市级药品监督管理部门审核合格的车间制备
B.在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C.在符合《药物临床试验机构资格认定办法》的车间制备
D.在符合《药品注册管理办法》的车间制备
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10%
的考友选择了A选项
89%
的考友选择了B选项
0%
的考友选择了C选项
1%
的考友选择了D选项
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