试题查看

首页 > 医药药品职业技能 > 试题查看
【单选题】

新药临床前研究应执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行以下哪条规范:()。
A.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B.《药品生产质量管理规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管理规范》(GAP)

查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

57%的考友选择了A选项

28%的考友选择了B选项

2%的考友选择了C选项

13%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

下列属于可以申请新药注册特殊审批的是()A.血液制品B.放射性药品C.治疗尚无有关于WHO乌普萨拉监测中心的描述,以下哪一点是不对的()A.使命是“保护患者”BB型不良反应的特点,以下哪一点是对的()。A.通常可以预测B.没有简单的剂量依赖关于药品重点监测研究,以下说法不正确的是()。A.重点监测主要是观察上市后药品在发明或者实用新型专利的保护范围以其()A.权利要求书为准B.说明书为准C.专利请在世界药品市场发展的()阶段,制药行业步入的黄金时代,而且在这段时间发明了大量的