试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:
A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国标准化法》
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

57%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

按照国家规定,医院化学药品的加成率一般为:A.10%B.15%C.18%D.20麻黄素购销和使用管理叙述错误的是:A.购销活动中禁止使用现金交易B.单方制剂处方国家遴选非处方药的基本原则是:A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.临床《麻黄素管理办法》(试行)所指麻黄素(含左、右旋)包括:A.麻黄素B.伪麻黄素C药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部负责全国医疗机构药事管理工作的机构是:A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品