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【单选题】

国家对药品不良反应实行
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是A.疗效和不良反应B.新的不良反应C.严重不关于中药饮片的管理不正确的是A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B.医疗器械使用的目的不含以下的A.妊娠控制B.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解药事管理的宗旨是A.保证药品质量,维护人民身体健康B.保证药品质量,增进药品疗效药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为A.这种药品管理模式对于保证“广告法”规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A.应当在执业药师